A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição da comercialização, distribuição e uso de alguns lotes de fórmulas infantis das marcas Nestogeno, Nan Supreme Pro, Nanlac Supreme Pro, Nanlac Comfor, Nan Sensitive e Alfamino, fabricadas pela Nestlé Brasil Ltda. A medida consta na Resolução nº 32/2026, publicada nesta quarta-feira, 7 de janeiro.
Segundo a Anvisa, a decisão foi adotada de forma preventiva após a identificação de risco de contaminação por cereulide, uma toxina produzida pela bactéria Bacillus cereus. O consumo de alimentos contaminados por essa substância pode provocar sintomas como vômito persistente, diarreia e letargia, que é a sonolência excessiva, lentidão nos movimentos e no raciocínio, além de dificuldade de reação e expressão emocional.
Em nota, a agência informou que a toxina foi detectada em um ingrediente proveniente de um fornecedor global de óleos terceirizados, utilizado em produtos fabricados em uma unidade localizada na Holanda. Diante da constatação, a empresa indicou a necessidade de um recolhimento em escala mundial.
A Anvisa destacou que a fabricante já iniciou o recolhimento voluntário dos lotes afetados no Brasil e em outros países. De acordo com o órgão regulador, apenas os lotes específicos identificados no recall foram atingidos pela medida, enquanto os demais produtos das mesmas marcas permanecem liberados para consumo.
A orientação aos consumidores é que verifiquem o número do lote impresso no rótulo das embalagens. Caso o produto pertença a um dos lotes recolhidos, ele não deve ser utilizado ou oferecido às crianças. Para informações sobre troca ou devolução, os responsáveis devem entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da Nestlé, indicado na embalagem.
A Anvisa também recomenda que, caso a criança apresente sintomas compatíveis após o consumo dos produtos dos lotes indicados, seja procurado atendimento médico imediato. A agência orienta ainda que, se possível, os responsáveis levem uma amostra da embalagem para auxiliar na avaliação clínica.
No Brasil, os produtos e lotes a serem recolhidos são:
