A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou nesta segunda-feira, 22 de junho, o registro do medicamento Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), uma nova opção terapêutica voltada ao tratamento de câncer de mama em estágio avançado ou metastático.
O fármaco é indicado para pacientes adultos que já passaram por tratamento com terapia endócrina e que apresentam tumores considerados localmente avançados, quando não há possibilidade de remoção cirúrgica, ou que já tenham se espalhado para outras partes do corpo.
Segundo a indicação aprovada, o medicamento é destinado especificamente a casos de câncer de mama com receptor de estrogênio positivo (ER+), HER2 negativo (HER2-) e presença de mutação no gene ESR1 (ESR1m), um perfil associado a resistência a terapias hormonais tradicionais.
Produzido pela farmacêutica Eli Lilly and Company, o Inluriyo® é de administração oral e utilizado em regime de monoterapia, ou seja, sem necessidade de combinação com outros medicamentos.
A decisão da Anvisa amplia o leque de opções terapêuticas disponíveis no país para um dos tipos mais comuns e desafiadores da oncologia feminina.
De acordo com dados do Instituto Nacional de Câncer (INCA), o câncer de mama segue como a neoplasia mais incidente entre mulheres no Brasil. Entre 2023 e 2025, foram estimados 73.610 novos casos, o que corresponde a pouco mais de 30% de todos os diagnósticos de câncer em mulheres no período.
A incorporação de novas terapias é considerada estratégica para ampliar alternativas de tratamento, especialmente em casos de maior complexidade clínica e resistência às linhas convencionais.
