A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou, nesta quarta-feira, 22 de abril, a ampliação do uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças a partir de 10 anos. Até então, a indicação do fármaco era restrita ao público adulto.
Em nota, a agência reguladora informou que a mudança se limita à ampliação da faixa etária para o tratamento da doença, mantendo as demais indicações do medicamento voltadas exclusivamente para adultos.
O Mounjaro integra a classe dos agonistas do receptor GLP-1, popularmente conhecidos como “canetas emagrecedoras”, medicamentos que têm ganhado destaque nos últimos anos tanto no controle do diabetes quanto na perda de peso.
A decisão ocorre em meio a um conjunto de ações da Anvisa voltadas ao controle e à segurança no uso desses medicamentos. Na próxima semana, a diretoria colegiada da agência deve analisar uma proposta de instrução normativa que estabelece procedimentos e requisitos técnicos para a manipulação dessas substâncias.
A medida faz parte de um plano de ação mais amplo, anunciado recentemente, que inclui iniciativas regulatórias e de fiscalização.
Entre as ações já implementadas estão a criação de dois grupos de trabalho. O primeiro reúne representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO), com o objetivo de apoiar o controle sanitário.
Já o segundo grupo será responsável por acompanhar e avaliar a execução das medidas propostas, além de contribuir com sugestões para aprimorar as decisões da diretoria da agência.
Com a ampliação do uso do medicamento para o público pediátrico, a Anvisa reforça a importância do acompanhamento médico e do uso responsável desses produtos, especialmente diante do aumento da popularidade das chamadas canetas emagrecedoras.
A agência destaca que as medidas adotadas visam garantir maior segurança aos pacientes e assegurar o uso adequado dos medicamentos no país.
